מכה לביוליין: חברת הביומד הישראלית דיווחה היום על כישלון ניסוי קליני שביצעה בטיפול נגד מחלת הסכיזופרניה. מדובר בניסוי קליני בשלב 2/3 של מוצר הדגל של החברה, שלא עמד ביעד שהציבה ביוליין ולא הצליח לשפר את התפקוד הקוגניטיבי של המטופלים.
התרופה, BL-1020 הוכחה כיעילה לטיפול בתסמינים הפסיכוטיים של מחלת הסכיזופרניה, אך בביולויין ביקשו לבדוק גם את הטיפול בתפקוד הקוגניטיבי של החולים.
לקבלת כל העדכונים, הדירוגים והניתוחים – עשו לנו לייק בפייסבוק
מנכ"לית ביוליין כנרת סוויצקי | צילום: יח"צ
בעקבות כישלון הניסוי הודיעה ביוליין כי היא צופה ירידה של 6-7 מיליון דולר בהוצאות המחקר שלה בשנים 2013 ו-2014. עוד הסבירו בחברה כי יתרת המזומנים שלה נאמדת בכ-82 מיליון דולר, מה שיאפשר לה להמשיך לפעול עד שנת 2015.
חברת ביוליין בחרה לייצר את הטיפול BL-1020 לבדה, זאת לאחר שבעבר חתמה החברה על הסכם עם חברת סייפרס האמריקאית. אולם, לאחר שפייפרס נרכשה על ידי חברה אחרת, ההסכם בוטל וביוליין חזרה לעבוד על התרופה באופן עצמאי.
בעקבות פרסום תוצאות הניסוי ב-BL-1020 צונחת כעת מניית החברה ב-52%.
|